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2018年医疗器械行业标准制修订项目印发涉及多类仪器

2018-11-28 12:17:22

《2018年医疗器械行业标准制修订项目》印发 涉及多类仪器 仪器信息网 2018/08/09 19:20:10 点击 610 次 [导读] 近日,国家药品监督管理局办公室发布关于印发2018年医疗器械行业标准制修订项目的通知。本次医疗器械行业标准修订项目中包含医用液质联用仪、高通量基因测序仪等多类仪器及其使用标准的制修订。

近日,国家药品监督管理局办公室发布关于印发2018年医疗器械行业标准制修订项目的通知。本次医疗器械行业标准修订项目中包含医用液质联用仪、高通量基因测序仪等多类仪器及其使用标准的制修订。

通知具体要求如下:

国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心要严格按照《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》组织开展医疗器械行业标准制修订工作,加强制修订工作和经费管理,确保各项工作任务按要求完成。

各标准制修订项目承担单位要严格按照《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》开展医疗器械行业标准制修订工作,要在制修订过程中充分了解和掌握所涉及的主要产品情况,做好标准技术内容的验证工作,其中对于修订的标准项目,要明确标准变化的内容,并对标准实施时间和注册等环节提出实施意见建议。

各相关省(自治区、直辖市)食品药品监督管理局要高度重视,加强对本行政区域标准制修订项目承担单位的监督和管理,督促各相关单位按照标准制修订工作有关要求,完成标准起草、验证、征求意见、技术审查及报批工作。

2018年医疗器械行业标准制修订项目

序号项目名称制修订标准性质建议项目承担单位项目编号

1放射治疗用门控接口制定推荐性北京市医疗器械检验所A2018001-T-bj2胶体金免疫层析法检测试剂盒制定强制性A2018002-T-bj3抗凝血酶III测定试剂盒制定推荐性A2018003-T-bj4浓度梯度琼脂扩散药敏条制定推荐性A2018004-T-bj5前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)制定推荐性A2018005-T-bj6体外诊断试剂用校准物测量不确定度评定制定推荐性A2018006-T-bj7腺苷脱氨酶测定试剂盒制定推荐性A2018007-T-bj8医用质谱仪第1部分:液相色谱-质谱联用仪制定推荐性A2018008-T-bj9医用冷藏箱修订推荐性A2018009-T-bj10骨科矫形用手术截骨导板第1部分通用要求制定推荐性天津市医疗器械质量监督检验中心N2018010-T-tj11外科植入物可植入医疗器械用聚醚醚酮聚合物和复合物的差示扫描量热分析方法制定推荐性N2018011-T-tj12增材制造医疗产品 3D打印钛合金植入物金属离子析出评价方法制定推荐性N2018012-T-tj13外科植入物动物源性补片专用要求制定推荐性N2018013-T-tj14外科植入物高屈曲条件下评价膝关节衬垫耐久性及变形试验方法制定推荐性N2018014-T-tj15非组合式金属髋关节股骨柄有限元分析标准方法制定推荐性天津市医疗器械质量监督检验中心N2018015-T-tj16外科植入物全髋关节假体的磨损第2部分:测量方法

修订推荐性N2018016-T-tj17

外科植入物全髋关节假体磨损第3部分:轨道轴承型磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件制定推荐性N2018017-T-tj18外科植入物髋关节假体陶瓷球头抗冲击性能测定方法制定推荐性N2018018-T-tj19球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法修订推荐性N2018019-T-tj20神经血管植入物颅内动脉支架制定推荐性N2018020-T-tj21脉冲气动振荡排痰设备制定推荐性A2018021-T-tj22肢体加压理疗设备通用技术要求修订强制性A2018022-Q-tj23特定电磁波治疗器修订推荐性A2018023-T-tj24微波热凝设备修订强制性A2018024-Q-tj25医用微波设备附件的通用要求修订强制性A2018025-Q-tj26X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件

修订

推荐性

辽宁省医疗器械检验检测院

A2018026-T-sy27车载X射线机专用技术条件修订推荐性A2018027-T-sy28口内成像牙科X射线机专用技术条件修订推荐性A2018028-T-sy29口腔曲面体层X射线机专用技术条件制定推荐性A2018029-T-sy30双能X射线骨密度仪专用技术条件修订推荐性A2018030-T-sy31医用干式胶片专用技术条件制定推荐性A2018031-T-sy32医用液体和气体小孔径连接件第7部分:带6%(Luer)锥度的血管内和皮下应用连接件制定推荐性上海市医疗器械检测所N2018032-T-sh33一次性使用麻醉穿刺包修订强制性N2018033-Q-sh34一次性使用麻醉用针修订强制性N2018034-Q-sh35一次性使用麻醉过滤器修订强制性N2018035-Q-sh36可吸收性外科缝线修订强制性N2018036-Q-sh37可吸收性外科缝线降解后断裂强力试验方法制定推荐性N2018037-T-sh38一次性使用腹部穿刺器制定推荐性N2018038-T-sh39一次性使用宫颈扩张器第2部分:膨胀式制定推荐性N2018039-T-sh40医用电气设备第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求修订强制性上海市医疗器械检测所A2018040-Q-sh41医用电气设备第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求修订强制性A2018041-Q-sh42医用电气设备第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能的专用要求修订强制性A2018042-Q-sh43医用电气设备第2-20部分:转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求

修订强制性A2018043-Q-sh44医用电气设备第2-21部分:婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求修订强制性A2018044-Q-sh45医用电气设备第2-46部分: 手术台的基本安全和基本性能专用要求

修订强制性A2018045-Q-sh46正电子发射断层成像及磁共振成像设备通用技术要求

制定推荐性上海市医疗器械检测所A2018046-T-sh47采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统

制定推荐性A2018047-T-sh48三维心脏电生理标测系统

制定推荐性A2018048-T-sh49医用电气设备第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:电磁骚扰要求和试验

修订强制性A2018049-Q-sh50医用电气设备第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:生理闭环控制器开发要求

制定推荐性A2018050-T-sh51采用机器人技术的医用电气设备分类、术语和定义

制定推荐性A2018051-T-sh52医用电气设备第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求

修订强制性A2018052-Q-sh53医用电气设备第2-74部分:呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求

修订强制性A2018053-Q-sh54麻醉和呼吸设备雾化系统和组件

制定

强制性A2018054-Q-sh55眼科光学人工晶状体第2部分:光学性能及试验方法

修订强制性浙江省医疗器械检验研究院A2018055-Q-hz56眼科光学接触镜护理产品第8部分:清洁剂测定方法

制定推荐性A2018056-T-hz57医用液体和气体小孔径连接件第3部分:胃肠道应用连接件

制定推荐性山东省医疗器械产品质量检验中心N2018057-T-jn58医用液体和气体小孔径连接件第6部分:轴索应用连接件

制定推荐性N2018058-T-jn59专用输液器第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器

修订强制性N2018059-Q-jn60专用输液器第6部分:一次性使用流量设定微调式输液器修订强制性N2018060-Q-jn61专用输液器第6部分:一次性使用流量设定微调式输液器修订强制性N2018060-Q-jn62聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量的测定方法

制定推荐性N2018062-T-jn63血液、静脉药液、灌洗液加温器安全专用要求

制定推荐性N2018063-T-jn64无菌医疗器械包装试验方法第18部分:用真空衰减法非破坏性检验包装泄漏

制定推荐性N2018064-T-jn65血管内导管一次性使用无菌导管第6部分:皮下植入式给药装置

制定强制性N2018065-Q-jn66医疗器械遗传毒性试验第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验

制定推荐性N2018066-T-jn67医疗器械免疫原性评价方法第6部分:用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群

制定推荐性山东省医疗器械产品质量检验中心N2018067-T-jn68医疗器械与血小板相互作用试验第2部分:体外血小板激活试验

制定推荐性N2018068-T-jn69医疗器械补体激活试验第3部分:补体激活产物的测定

制定推荐性N2018069-T-jn70医疗器械生物学评价医疗器械潜在神经毒性的评价试验选择指南

制定推荐性N2018070-T-jn71一次性使用医用手套第5部分:抗化学物穿透连续接触条件下液体渗透标准试验方法

制定推荐性N2018071-T-jn72合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带强度和固化时间测定试验方法

制定推荐性N2018072-T-jn73接触性创面敷料性能评价用标准试验模型第5部分:评价止血性能的体外模型

制定推荐性N2018073-T-jn74超声骨密度仪修订推荐性湖北省医疗器械质量监督检验研究院A2018074-T-wh75阵列式脉冲回波超声换能器的基本电声特性和测量方法制定推荐性A2018075-T-wh76超声内镜(超声部分)

制定推荐性A2018076-T-wh77超声探头穿刺架

制定强制性A2018077-Q-wh78医疗器械的处理医疗器械制造商提供的信息

修订推荐性广东省医疗器械质量监督检验所A2018078-T-gz79医疗器械辐射灭菌辐照装置剂量分布测试指南

制定推荐性A2018079-T-gz80一次性使用心脏停跳液灌注器修订强制性A2018080-Q-gz81心肺转流系统离心泵泵头制定推荐性A2018081-T-gz82牙科学上颌窦提升器制定推荐性A2018082-T-gz83牙科学根管器械第2部分:扩大器修订推荐性A2018083-T-gz84牙科学热熔牙胶充填机制定推荐性A2018084-T-gz85牙科学口镜制定推荐性A2018085-T-gz86牙科学正畸用螺旋弹簧制定强制性北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心N2018086-Q-bd87牙科学增材制造口腔固定和可摘修复用金属

材料

制定强制性N2018087-Q-bd88牙科学牙种植体的标识系统制定推荐性N2018088-T-bd89用于增材制造的医用Ti-6Al-4V粉末制定推荐性中国食品药品检定研究院N2018089-T-zjy90人类辅助生殖技术用医疗器械细胞相容性评价方法囊胚细胞染色和计数方法制定推荐性中国食品药品检定研究院N2018090-T-zjy91人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中氨基酸检测方法制定推荐性N2018091-T-zjy92高通量基因测序仪制定推荐性

I2018092-T-zjy93胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(高通量测序法)制定强制性I2018093-Q-zjy94细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒制定推荐性I2018094-T-zjy95人类免疫缺陷病毒抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒(胶体金免疫层析法)制定强制性I2018095-Q-zjy96乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法)制定强制性I2018096-Q-zjy97医疗器械标识系统术语和定义制定推荐性G2018097-T- zjy98医疗器械编码数据填报指南制定推荐性国家食品药品监督管理总局信息中心G2018098-T-xxzx99医疗器械编码管理基本数据集制定推荐性G2018099-T-xxzx


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